Theo đó, Sở Y tế yêu cầu Công ty Cổ phần Dược phẩm Khánh Hòa tiến hành thu hồi toàn bộ thuốc viên nén bao phim IBUPROFEN (Ibuprofen 400mg), số lô: 431216, ngày sản xuất: 02/12/2016, hạn dùng: 01/12/2019, số đăng ký: VD-22478-15 do Công ty sản xuất, vì thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Độ hoà tan theo Báo cáo số 165/BC-TTKN ngày 28/6/2017 của Trung tâm Kiểm nghiệm Dược phẩm – Mỹ phẩm tỉnh Bình Định về mẫu thuốc không đạt chất lượng.
Sở Y tế cũng yêu cầu các đơn vị trực thuộc thông báo đến các bộ phận thuộc quyền; các doanh nghiệp bán buôn thuốc thông báo cho các cơ sở bán lẻ trực thuộc; Phòng Y tế huyện, thị xã, thành phố thông báo đến các cơ sở hành nghề y, dược tư nhân trên địa bàn để thu hồi, trả lại nơi cung ứng loại thuốc bị đình chỉ lưu hành nêu trên (nếu có sử dụng, kinh doanh).
Thanh tra Sở Y tế và Phòng Nghiệp vụ Dược sẽ kiểm tra, giám sát việc triển khai thực hiện của các đơn vị, cơ sở kinh doanh thuốc và xử lý vi phạm (nếu có) theo quy định hiện hành.